黄斑ジストロフィー（先天性黄斑変性症）

　　どのような種類の網膜の黄斑症または

　　（よく） 、網膜色素上皮、脈絡膜（ yakurakumakuのみ）は、徐々に縮小変性症（ hensei ishuku ）に陥らないように、この病気です。黄斑部の中央のビジョンは場所を取るために、多くの場合、視覚障害者です。

　　黄斑変性とで口をいっぱいにかかわらずには多くの種類の病気です。少し技術的な、しかし、タイプの黄斑変性sutagaruto （図50 、 =無し、のような卵黄（オーキッドouyou ）黄斑変性（図50 、のAJ 、錐体（ suitai ）ジストロフィーだけでなく、一例]をクリックします。

　　ある原因は何か

　　ある原因は遺伝的異常です。 kagirazuに目をジストロフィーは、病気の名前を、いくつかのええと、しかし、遺伝子の異常な組織や臓器は徐々に変性を意味します。ところで、網膜色素変性症（志木市でも、彼女のhensei ）ジストロフィー、病気含まれています。いくつかの黄斑変性、それが既知の遺伝子異常があるします。

　　こと出演現象

　　さまざまな種類の病気、視力喪失、暗（隠しセンター） 、パラ暗、羞明（周めい） （明るい） 、後天性色覚異常が生成されます。年齢が高いある程度の症状がありますから、クレードルを開発し、気づいたときにはすでにことは順調に進んします。

　　診断テスト眼底検査および

　　おおよその診断がしています。双眼鏡の対称性、進歩して、ご家族に打ちひしがれた人々は、感染症や麻薬などの客観的かつ重要な手掛かりになるの欠如します。

　　蛍光（けいこう）眼底検査、網膜電図など電気生理学的検査を作る確認して診断が必要です。異常な遺伝子でも、トレースは、因子遺伝子の検索をします。

　　網膜色素変性症の治療方法だけでなく、有効な治療法は見つかりませんでした。症状に応じて、森の木陰（ shakou ）眼鏡、弱視（スクープ）眼鏡、拡大読書器やその他のエイズに役に立つために使用します。他のリハビリテーションも重要です。ある日、根本的な医療の進歩につながるので本当にことを期待します。

　　通知

　　どのように病気の専門家に相談する、適切に診断し、 1塁手にしてください。受け入れその病気であるならば、それは、合理的なを考える、と思うします。

　　で多くの場合、黄斑変性の減少は避けられない重要なビジョンを示す。 ðš pして、残りの航空機、弱視は、教室や盲学校研究では、職業訓練などの現実的将来への見通しをする必要があります。これを行うには有益なします。

　　（執筆者： itirou誠河野）